Two clinical isolates of Mycoplasma hyosynoviae showed differing pattern of lameness and pathogen detection in experimentally challenged pigs

Mycoplasma (M.) hyosynoviae is known to colonize and cause disease in growing-finishing pigs. In this study, two clinical isolates of M. hyosynoviae were compared by inoculating cesarean-derived colostrum-deprived and specific-pathogen-free growing pigs. After intranasal or intravenous inoculation, the proportion and distribution pattern of clinical cases was compared in addition to the severity of lameness. Tonsils were found to be the primary site of colonization, while bacteremia was rarely detected prior to the observation of clinical signs. Regardless of the clinical isolate, route of inoculation, or volume of inocula, histopathological alterations and tissue invasion were detected in multiple joints, indicating an apparent lack of specific joint tropism. Acute disease was primarily observed 7 to 10 days post-inoculation. The variability in the severity of synovial microscopic lesions and pathogen detection in joint cavities suggests that the duration of joint infection may influence the diagnostic accuracy. In summary, these findings demonstrate that diagnosis of M. hyosynoviae-associated arthritis can be influenced by the clinical isolate, and provides a study platform to investigate the colonization and virulence potential of field isolates. This approach can be particularly relevant to auxiliate in surveillance and testing of therapeutic and/or vaccine candidates.

Implicacion de la via colinergica muscarinica en la memoria de trabajo espacial / Implication of muscarinic cholinergic neurotransmissionon spatial working memory

Ratas macho de la cepa Wistar, entrenadas en una tarea de alternancia en un laberinto en T (memoria de trabajo) y en una discriminación de claves visuales y tactiles (memoria asociativa) fueron tratadas por vía sistémica, con dos bloqueantes de la neurotransmisión colinérgica muscarinica (escopolamina y atropina), en un rango de dosis entre 0,1 y 3,0 mg/kg. Ambos antagonistas colinergicos indujeron un aumento significativo de los errores (p < 0,05), aunque las dosis requeridas para ello fueron diferentes: 1,0 y 3,0 mg/kg para la atropina, y 0,6 y 1,0 mg/kg para la escopolamina. Estas diferencias podrian ser atribuidas, en primera instancia, a la mayor penetración de la escopolamina a través de la barrera hemato-encefálica. Ninguna de las dosis de atropina o escopolamina empleadas modificó significativamente la ejecución de la tarea de memoria asociativa. LaN-Metil-escopolamina, un análogo cuaternario de la escopolamina y por ende de menor penetración al SNC ante su administración sistémica, no produjo efectos significativos sobre el rendimiento en ninguna de las dos tareas. Ello sugiere que las acciones desarrolladas por la escopolamina y por extensión las observadas con atropina, son de naturaleza central. Finalmente se examina-ron tambien los posibles efectos de la manipulación de la demora y de la cantidad de recompensa, sobre el rendimiento en MT espacial.